Drugs recalled over potential fiberglass, steel presence

Baxter International anunció dos retiradas voluntarias por la posible presencia de partículas extrañas, incluidas acero y fibra de vidrio. La FDA informó el 25 de agosto que Baxter retiró un solo lote de 70% Dextrose Injection por posible presencia de partículas de acero. El producto se distribuyó a proveedores de atención médica a nivel nacional entre el 25 de julio de 2026 y el 28 de julio de 2026. La agencia advirtió que las partículas de acero en la solución podrían causar consecuencias potencialmente mortales, y el impacto probablemente afecte sobre todo a pacientes que reciben nutrición IV en casa. Ese mismo día, la FDA anunció otra retirada voluntaria de Anticoagulant Sodium Citrate Solution por posible presencia de fibra de vidrio, distribuida del 2 al 11 de julio de 2026 a un cliente. La FDA dijo que no hay reportes de efectos adversos y que los productos estaban en contenedores plásticos VIAFLEX.