Thyroid medicine recall receives FDA's highest risk level - AOL

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) clasificó el retiro de un medicamento para la tiroides iniciado el mes pasado como el nivel de riesgo más serio, un retiro Clase I. El 22 de septiembre, la FDA categorizó el retiro, que corresponde a un solo lote de tabletas tiroideas de Vitruvias Therapeutics Inc., por considerar que su uso podría causar efectos graves o incluso la muerte. La retirada comenzó en agosto, cuando la compañía informó que sus tabletas de 30 mg podían ser “superpotentes”, es decir, más fuertes de lo previsto. El lote incluía miles de unidades distribuidas en todo el país de enero a septiembre de 2025, con vencimiento en septiembre de 2026. Se reportaron alrededor de 1.900 unidades vendidas de un lote de cerca de 3.600.