Alertan que México detecta solo 10% de casos de enfermedad que causa infartos prematuros
La hipercolesterolemia familiar homocigota HoFH, una enfermedad genética que eleva el colesterol desde el nacimiento y puede causar infartos en la infancia, está subdiagnosticada en México, con solo cerca del 10% de los casos identificados. A nivel mundial se estima que afecta aproximadamente a una de cada 315.000 personas. En HoFH, los niveles de LDL suelen estar entre ocho y diez veces por encima de lo normal e incluso superan los 400 mg/dl, acelerando la formación de placas en las arterias desde los primeros años. El diagnóstico temprano requiere un análisis de sangre, revisión clínica y antecedentes familiares y debe descartar otras causas renales, hepáticas o tiroideas. El jefe de Endocrinología Pediátrica de la Unidad de Especialidades Médicas de la Defensa Nacional, Ramón Madriz Prado, subrayó que el desconocimiento generalizado es el principal reto y que la detección debe ampliarse en políticas públicas. En AMPAC, especialistas destacaron la necesidad de concienciar a médicos y familias ante esta patología y señalaron posibles terapias emergentes.
